Ketika Anda melihat sesuatu di bawah mikroskop, intensitas dan distribusi cahaya harus jelas dan setara. Jika tidak, Anda tidak akan dapat mempelajari semua aspek spesimen. Catatan yang Anda buat tentang pengamatan Anda tidak akan valid. Memang benar bahwa Anda masih dapat melihat sejumlah besar bagian spesimen tetapi bayangan atau kemilau kuning yang diciptakan oleh pencahayaan di bawah standar kemungkinan besar akan mempengaruhi pengamatan Anda secara negatif. Ini adalah masalah para ilmuwan sebelumnya. Untungnya, seorang profesor Jerman bernama August Köhler datang dengan cara revolusioner untuk menerangi benda-benda di pesawat sampel. Dia menemukan iluminasi Kohler pada tahun 1893.
ZEISS Microscopy Bagaimana-caranya: Mengatur Penerangan Köhler pada ZEISS Axio Imager Anda
Menjawab Pertanyaan yang Mengarah Ke Cara Baru Melakukan Berbagai Hal
August Köhler sedang melakukan studi pascasarjana ketika dia menemukan cara baru untuk menerangi objek pada bidang sampel mikroskop. Pada saat itu, ada banyak metode yang digunakan untuk mencerahkan benda di bawah mikroskop. Salah satunya menggunakan lampu gas. Cermin lain. Ketika mereka akhirnya menggunakan bohlam, filamen bohlam yang mereka gunakan terlihat di bidang sampel mikroskop mereka. Tidak perlu dikatakan, metode ini tidak memuaskan.
Dengan mencoba menemukan solusi pada berbagai masalah mikrophotografi, August Köhler berhasil menemukan pencahayaan Kohler. Tetapi tidak sampai ia disewa oleh perusahaan Carl Zeiss AG bahwa penemuannya benar-benar mendapat perhatian yang cukup. Hingga saat ini, pencahayaan Kohler masih digunakan. Ini juga menjadi dasar untuk metode penerangan mikroskop yang lebih modern.
Cara Mengatur Penerangan Kohler
Sistem ini membutuhkan bola lampu dengan pencahayaan densitas tinggi, diafragma lapangan, diafragma kondensor, lensa kolektor, dan pinjaman kondensor. Hal pertama yang perlu Anda lakukan adalah mengatur spesimen Anda. Tutup diafragma bidang hingga Anda melihat ujungnya. Tepinya akan buram pada saat ini. Sekarang putar kenop kondensor untuk membuat ujungnya sejelas mungkin. Kemudian pusatkan gambar diafragma bidang tertutup. Lakukan ini dengan menggunakan sekrup pemusat kondensor. Setelah itu, Anda membuka diafragma bidang sedikit saja untuk mengeluarkan ujung-ujungnya dari bidang pandang. Kemudian sesuaikan diafragma kondensor untuk menyesuaikan kontras sampel Anda. Jika cahayanya terlalu kuat, Anda mungkin harus menyesuaikannya. Cara terbaik untuk melakukan ini adalah dengan menggunakan filter yang tepat. Tidak disarankan untuk mengurangi catu daya karena ini akan memberikan sampel terlihat kekuningan atau kecoklatan. Setelah langkah-langkah ini diikuti, Anda akan dapat menikmati analisis sampel tanpa gangguan cahaya. Eksperimen atau pengamatan Anda tidak akan memiliki bayangan atau pencahayaan yang tidak merata.
Jika langkah-langkah ini tidak berhasil, lensa Anda mungkin perlu dibersihkan. Kotoran pada lensa dan bagian lain dari mikroskop akan sangat mempengaruhi kualitas gambar Anda. Jika Anda masih tidak melihat sampel yang diterangi dengan baik, Anda mungkin harus melakukan langkah-langkah lagi untuk memeriksa apakah Anda melakukannya dengan benar.
CanScope - solusi lengkap untuk semua kebutuhan mikroskop Anda.
Hubungi: 1-877-56SCOPE (72673) atau [email protected]